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首頁 > 新聞中心 > 公司新聞   時邁藥業DNV3聯合特瑞普利單抗聯合化療II期臨床試驗IND申請獲NMPA批準 2024-10-18 訪問次數:594 ? ? ? 2024年10月18日，時邁藥業注射用DNV3聯合特瑞普利單抗聯合化療的II期臨床試驗申請獲得NMPA默示許可，用于治療經系統治療失敗后的黑色素瘤。這是時邁藥業的第10個臨床批件。 ? ? ? ?DNV3是重組抗淋巴細胞激活基因3（lymphocyte?activation?gene-3，LAG-3）全人源單克隆抗體，為時邁藥業自主研發的用于抗腫瘤治療的Ⅰ類生物藥物，是繼PD-1/PD-L1后最具前景的免疫檢查點抑制劑單抗。臨床前數據和臨床數據顯示，DNV3具有優異的逆轉PD-1/PD-L1耐藥潛力。 ? ? ? ?時邁藥業DNV3聯合特瑞普利單抗治療黑色素瘤的注冊臨床數據顯示，雙免疫聯合療法對既往經免疫檢查點抑制劑治療失敗后的患者能產生優異的臨床療效。本次申報的臨床試驗擬在DNV3和特瑞普利單抗聯合基礎上，于初始療程加入小劑量化療，通過化療方案誘導腫瘤細胞發生免疫原性細胞死亡，建立更佳的免疫治療環境，進一步增強免疫治療效果，并提高患者耐受性。 ? ? ? ?免疫檢查點抑制劑治療已成為黑色素瘤臨床普遍使用的治療方案，但絕大多數患者經免疫治療后均會出現耐藥，針對耐藥后的患者臨床可用治療匱乏，特別是對于中國占比較大的肢端型黑色素瘤和黏膜型黑色素瘤患者后線用藥存在極大的臨床未滿足需求。我們相信，本次聯合治療方案的臨床探索將為這部分患者帶來更好的治療選擇和臨床獲益。

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